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2016年执业西药师预习必备基础试题(3)
来源:执业药师考试网  2016-07-26 10:08  作者:xiaochen  点击:

  1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( A )

  A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物

  2. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( E )

  A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.环己巴比妥 E.硫喷妥钠

  3. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是( B )

  A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

  B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

  C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成

  D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂

  E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解

  4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( C )

  A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛

  5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( C )

  A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类

  6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( A )

  A.巯基 B.酯基 C.甲基 D.呋喃环 E.丝氨酸

  7. 解热镇痛药按结构分类可分成 ( D )

  A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类

  C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

  8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D )

  A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体

  E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。


A. 干扰DNA的合成 B.作用于DNA拓扑异构酶  9. 环磷酰胺的作用位点是 ( C )

  C. 直接作用于DNA D.均不是

  10. 那一个药物是前药( B )

  A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因

  11. 有关阿莫西林的叙述,正确的是( D )

  A.临床使用左旋体 B.只对革兰氏阳性菌有效 C.不易产生耐药性

  D.容易引起聚合反应 E.不能口服

  12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是( A )

  A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B.抑制粘肽转肽酶

  C.抑制细菌蛋白质的合成 D.抑制二氢叶酸还原酶

  E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性

  13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( A )

  A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基

  14. 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是( B )

  A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活

  B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性

  C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活

  D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性

  E. 该药物为注射剂,避免了首过效应。

  15. 药物的代谢过程包括( A )

  A.从极性小的药物转化成极性大的代谢物

  B.从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

  C.从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

  D.一般不经结构转化可直接排出体外

  16. 下列药物中,其作用靶点为酶的是( D )

  A.硝苯地平 B.雷尼替丁 C.氯沙坦 D.阿司匹林 E.盐酸美西律

  17. 下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的( A )

  A. 奥沙西泮 B.保泰松 C.5-氟尿嘧啶 D.肾上腺素 E.阿苯达唑

  18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是( B )

  A.盐酸吗啡 B.盐酸美沙酮 C.芬太尼 D.喷他佐辛

  19. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( E )

  A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基

  C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

  E. 酰胺键比酯键不易水解

  20. 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( C )

  A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

  B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

  C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

  D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯

  E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

     21. 能够选择性阻断β1受体的药物是( C )

  A.普萘洛尔 B.拉贝洛尔 C.美托洛尔 D.维拉帕米 E.奎尼丁

  22. 有关西咪替丁的叙述,错误的是( E )

  A.第一个上市的H2受体拮抗剂

  B.具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关

  C.是P450酶的抑制剂

  D.主要代谢产物为硫氧化物

  E.本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解

  23. 阿司匹林的结构表现,它是( A )

  A. 酸性 B.碱性 C.中性 D.水溶性

  24. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是( C )

  A.环磷酰胺 B.塞替派 C.卡莫司汀 D.白消安 E.顺铂

  25. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( B )

  A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星

  26. 从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有( B )

  A. 2个 B.4个 C.6个 D.8个

  27. 从结构分析,克拉霉素属于( B )

  A. β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖甙类 D.四环素类

  28. 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是( C )

  A.抗炎强度增强,水钠潴留下降 B.作用时间延长,抗炎强度下降

  C.水钠潴留增加,抗炎强度增强 D.抗炎强度不变,作用时间延长

  E.抗炎强度下降,水钠潴留下降

  29. 药物Ⅱ相生物转化包括( D )

  A. 氧化、还原 B.水解、结合

  C. 氧化、还原、水解、结合 D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

  30. 以下哪个药物不是两性化合物( D )

  A.环丙沙星 B.头孢氨苄 C.四环素 D.大环内酯类抗生素

  31. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为( C )

  A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

  B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

  C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

  D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

  32. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易( B )

  A. 水解 B.氧化 C.重排 D.降解

  33. 下列不正确的说法是( C )

  A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容

  B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

  C. 软药是易于被吸收,无首过效应的药物

  D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物

  E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物

  34. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是( C )

  A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸丁卡因 C.盐酸利多卡因 D.盐酸可卡因 E.盐酸布他卡因

  35. 从结构类型看,洛伐他汀属于( D )

  A.烟酸类 B.二氢吡啶类

  C.苯氧乙酸类 D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

  36. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( C )

  A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

  B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

  C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

  D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯

  E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

  37. 下列药物中,属于H2-受体拮抗剂的是( C )

  A. 兰索拉唑 B.特非那定 C.法莫替丁 D.阿司咪唑

  38. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( A )

  A.S(+) B.S(-) C.R(+) D.R(-) E.外消旋体

  39. 羟布宗的主要临床作用是( E )

  A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎

  40. 下列哪个药物不是抗代谢药物( D )

  A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤

  41. 氯霉素的4个光学异构体中,仅( D )构型有效

  A.1R,2S(+) B.1S,2S(+) C.1S,2R(-) D. 1R,2R(-)

  42. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( C )

  A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮

  43. 四环素类药物在强酸性条件下易生成( C )

  A. 差向异构体 B.内酯物 C.脱水物 D.水解产物

  44. 下列四个药物中,属于雌激素的是( B )

  A. 炔诺酮 B.炔雌醇 C.地塞米松 D.甲基睾酮

 
     
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  医学硕士,北京某三甲医院主治医师。他讲课内容上坚持“不择一切手段记住重要知识点”...[详细] 
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